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GSP溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)

如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
產(chǎn)品名稱: GSP溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)
產(chǎn)品型號: i500-THC
產(chǎn)品展商: 智拓儀器
產(chǎn)品文檔: 無相關(guān)文檔

簡單介紹

根據(jù)新版GSP規(guī)范要求開發(fā)了GSP溫濕度監(jiān)控系統(tǒng),符合新版GSP的要求。系統(tǒng)采用溫濕度傳感技術(shù)、485組網(wǎng)技術(shù)、全球定位系統(tǒng)(GPS)技術(shù)、移動通訊技術(shù)(GPRS)等先進(jìn)技術(shù)。 是一套可無人值所24小時不間斷實時監(jiān)控記錄的自動化監(jiān)測系統(tǒng)。系統(tǒng)能對大面積的多點的溫濕度進(jìn)行監(jiān)測記錄,并將溫濕度數(shù)據(jù)實時傳輸?shù)絇C機上,利用系統(tǒng)監(jiān)測軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)存儲與分析,并輸出打印歷史數(shù)據(jù)和曲線圖


GSP溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)  的詳細(xì)介紹

 

行業(yè)背景:

    藥品作為一種特殊商品,直接關(guān)系到國民的生命健康問題。如何在藥品生產(chǎn)、運輸、存儲等環(huán)節(jié)保證藥品的質(zhì)量**,是政府藥監(jiān)部門、各級醫(yī)藥企業(yè)所共同關(guān)心的重要問題。藥品存儲作為藥品流通的重要環(huán)節(jié),在藥品流通過程中占有舉足輕重的地位,也是目前藥監(jiān)部門重點關(guān)注的領(lǐng)域。 特別是新版GSP中明確規(guī)定企業(yè)應(yīng)對藥品倉庫采用溫濕度自動監(jiān)控系統(tǒng),并實行24小時持續(xù)實時監(jiān)測。

    藥品、醫(yī)療器械在溫濕度方面都有一定的適應(yīng)范圍。溫度、濕度過高過低都會使藥品質(zhì)量發(fā)生變化。作為GMP、GSP、FDA、GLP等各項規(guī)范的基本要求,溫濕度監(jiān)測需要提供客觀及無法篡改的原始記錄以備追溯。ZTR系列溫濕度記錄儀具有溫濕度測量、記錄及超限報警、大規(guī)模組網(wǎng)監(jiān)測等功能,能為醫(yī)藥行業(yè)提供完備的溫濕度監(jiān)測解決方案,同時可為醫(yī)療事故鑒定提供事實依據(jù)。


GSP溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)簡介




系統(tǒng)由測點終端、管理主機、不間斷電源以及相關(guān)軟件等組成。各測點終端能夠?qū)χ苓叚h(huán)境溫濕度進(jìn)行實時數(shù)據(jù)的采集、傳送和報警;管理主機可對各測點終端監(jiān)測數(shù)據(jù)進(jìn)行收集、處理和記錄,并具有報警功能。
 


產(chǎn)品圖片

溫度范圍 -20℃~70℃ -40℃~70℃
溫度精度 ±0.5℃ ±0.5℃
濕度范圍 0%~100% 0%~100%
濕度精度 ±3%RH ±3%RH
應(yīng)用范圍 常溫庫、陰涼庫、連鎖藥店、中藥飲片庫、潔凈室 冷庫
組網(wǎng)方式 RS485工業(yè)總線 RS485工業(yè)總線


GSP醫(yī)藥倉庫溫濕度監(jiān)測布點規(guī)范:

1、每一獨立的藥品庫房或倉間至少安裝2個測點終端。
2、平面?zhèn)}庫每300平方米面積至少安裝1個監(jiān)測終端,每增加300平方米面積至少增加1個測點終端,不足300平方米的按300平方米計算。
3、平面?zhèn)}庫測點終端安裝的位置不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛高度的2/3位置。
4、高架倉庫或全自動立體倉庫的貨架層高在4.5米至8米之間的,每300平方米面積至少安裝2個測點終端,并均勻分布在貨架上、下位置;貨架層高在8米以上的,每300平方米面積至少安裝3個測點終端,并均勻分布在貨架的上、中、下位置;不足300平方米的按300平方米計算。
5、高架倉庫或全自動立體倉庫上層測點終端安裝的位置,不得低于*上層貨架存放藥品的*高位置。
6、儲存冷藏、冷凍藥品倉庫測點終端的安裝數(shù)量,應(yīng)當(dāng)符合以上各項的要求,其計算安裝數(shù)量的單位按每100平方米面積計算。
7、每臺獨立的冷藏、冷凍藥品運輸車輛或車廂,安裝的溫度測點終端數(shù)量不得少于2個。車廂容積超過20立方米的,每增加20立方米至少增加1個測點終端,不足20立方米的按20立方米計算。 





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